Alembic Pharma को 60 mg के Ticagrelor टैबलेट के लिए मिली अमेरिकी नियामक की मंजूरी
Published on 29/10/2025 12:32 PM
Alembic Pharmaceuticals Limited ने घोषणा की है कि उसे Ticagrelor टैबलेट, 60 mg के लिए US Food & Drug Administration (USFDA) से Abbreviated New Drug Application (ANDA) की अंतिम मंजूरी मिल गई है। स्वीकृत ANDA, AstraZeneca Pharmaceuticals LP's (AstraZeneca) की संदर्भ सूचीबद्ध दवा (RLD), Brilinta टैबलेट, 60 mg के चिकित्सकीय रूप से समतुल्य है।
Ticagrelor टैबलेट निम्नलिखित के लिए संकेतित हैं:
IQVIA के अनुसार, Ticagrelor टैबलेट, 60 mg का जून 2025 को समाप्त होने वाले बारह महीनों के लिए अनुमानित बाजार आकार 23.6 करोड़ अमेरिकी डॉलर है।
Alembic को पहले Ticagrelor टैबलेट, 90 mg के लिए अंतिम मंजूरी मिल चुकी है। कंपनी के पास अब USFDA से 227 ANDA स्वीकृतियां हैं, जिनमें 206 अंतिम स्वीकृतियां और 21 अस्थायी स्वीकृतियां शामिल हैं।
Alembic Pharmaceuticals Limited, जिसकी स्थापना 1907 में हुई थी, एक वर्टिकली इंटीग्रेटेड रिसर्च एंड डेवलपमेंट फार्मास्युटिकल कंपनी है। भारत में मुख्यालय वाली, Alembic एक सार्वजनिक रूप से सूचीबद्ध कंपनी है जो दुनिया भर में जेनेरिक फार्मास्युटिकल उत्पादों का निर्माण और विपणन करती है। Alembic की रिसर्च और मैन्युफैक्चरिंग सुविधाएं अमेरिका के USFDA सहित कई विकसित देशों में नियामक प्राधिकरणों द्वारा अनुमोदित हैं। Alembic भारत में ब्रांडेड जेनेरिक दवाओं में अग्रणी है, जिसके ब्रांड 5500 से अधिक के फील्ड फोर्स के माध्यम से विपणन किए जाते हैं और डॉक्टरों और रोगियों द्वारा अच्छी तरह से पहचाने जाते हैं।
कंपनी के बारे में अधिक जानकारी www.alembicpharmaceuticals.com पर पाई जा सकती है।हिंदी में शेयर बाजार, स्टॉक मार्केट न्यूज़, बिजनेस न्यूज़, पर्सनल फाइनेंस और अन्य देश से जुड़ी खबरें सबसे पहले मनीकंट्रोल हिंदी पर पढ़ें. डेली मार्केट अपडेट के लिए Moneycontrol App डाउनलोड करें।